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中析检测

唾液酸基转移酶检测

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更新时间:2025-05-09  /
咨询工程师

检测项目

1. 酶活性测定:单位时间底物转化量(U/mg)

2. 最适pH值测定:pH 5.0-8.0梯度测试

3. 温度稳定性:25-45℃热稳定性曲线

4. 米氏常数(Km)测定:0.1-10 mM底物浓度梯度

5. 最大反应速率(Vmax):μmol/min/mg蛋白

6. 金属离子依赖性:Ca²⁺/Mn²⁺/Mg²⁺浓度梯度影响

7. 抑制剂敏感性:IC50值测定(0.01-100 μM)

8. 底物特异性:CMP-Neu5Ac/GDP-Fuc等6种底物比对

9. 蛋白质纯度:SDS-PAGE ≥95%纯度验证

10. 储存稳定性:-80℃/4℃/25℃保存时效测试

11. 糖基化位点分析:质谱鉴定≥3个特征位点

12. 辅因子需求:ATP/UTP/GTP消耗量监测

13. 产物鉴定:HPLC-MS验证唾液酸转移产物

14. 交叉反应性:与ST3Gal/ST6Gal家族酶系对比

15. 批次一致性:CV值≤5%的重复性验证

检测范围

1. 哺乳动物细胞培养上清液

2. 重组蛋白表达体系裂解液

3. 血清/血浆样本(临床诊断级)

4. 疫苗纯化中间体

5. 单克隆抗体糖基化修饰产物

6. 母乳低聚糖制品

7. 细胞膜蛋白提取物

8. 糖蛋白药物制剂

9. 微生物发酵液(大肠杆菌/酵母表达系统)

10. 组织匀浆液(肝/脑/肾器官样本)

11. 食品添加剂(乳制品功能性成分)

12. 诊断试剂盒核心组分

13. 生物反应器培养液

14. 糖芯片固定化酶样品

15. 基因编辑细胞系产物

检测方法

ISO 15193:2009体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量

GB/T 37871-2019生物制品中糖基转移酶活性测定法

ASTM E2935-18酶活性测定的标准实施规程

EP 2.5.32欧洲药典糖基转移酶检测规范

JP XVII日本药局方生体高分子機能試験法

GB/T 34800-2017蛋白质纯度检测SDS-PAGE法

ISO/IEC 17025检测实验室通用技术要求

USP<1210>药品质量分析方法验证指南

检测设备

Thermo Scientific Multiskan SkyHigh全波长酶标仪(酶动力学监测)

Agilent 1260 Infinity II HPLC系统(产物分离鉴定)

Waters Xevo G2-XS QTOF质谱仪(糖基化位点分析)

Bio-Rad ChemiDoc MP成像系统(Western Blot验证)

Sartorius Cubis II超微量天平(0.1μg精度称量)

Eppendorf Mastercycler X50梯度PCR仪(基因表达验证)

Cytiva ÄKTA pure蛋白纯化系统(酶制剂纯化)

Malvern Zetasizer Nano ZSP动态光散射仪(蛋白聚集态分析)

中析研究所检测,科学公正准确!

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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